Неинвазивный пренатальный тест VERAgene в Абинске
VERAgene — самое современное исследование, направленное на выявление генетических отклонений у плода на ранних сроках беременности. Тест абсолютно безопасный, т.к. выполняется по венозной крови женщины. Точность анализа ДНК составляет более 99.99%. «ВЕРАген» единственный NIPT, включающий в себя:
- 3 хромосомные аутосомные аномалии;
- 5 анеуплоидий половых хромосом;
- 4 микроделеционных синдрома;
- 2000 полиморфизмов, ответственных за 100 моногенных заболеваний.
ДНК-тест включает исследование фетальной ДНК плода, а также генома отца и матери. Это поможет выявить риски патологий при последующих беременностях. VERAgene можно проводить:
- с 10 акушерской недели беременности;
- при одноплодной и двухплодной беременности;
- при ЭКО.
Определение пола ребенка – Бесплатно!
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (861) 206-77-65Для того, чтобы пройти исследование не нужно иметь направление врача. Данный NIPT-тест не имеет особых условий и показаний. Анализ может быть проведен по желанию женщины. Для прохождения ДНК теста на хромосомные отклонения плода нужно:
- Позвонить нам по телефону или заполнив форму «Обратная связь».
- Получить бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
- Сдайть кровь от матери и ротовой мазок от отца.
- Получить результат в течение 8 рабочих дней.
Неинвазивный пренатальный тест VERAgene дает возможность выявить следующие заболевания:
Аутосомные анеуплоидии:
- Синдром Дауна (трисомия 21).
- Синдром Эдвардса (трисомия 18).
- Синдром Патау (трисомия 13).
Анеуплоидии половых хромосом:
- Синдром Тернера (моносомия X).
- Синдром тройной X.
- Синдром Клайнфельтера (XXY).
- Синдром Джейкобса (XYY).
- Тетрасомия XXYY.
Микроделеции:
- Синдром Ди Джорджи (22q11.2),
- Синжром делеции 1p36,
- Синдром Смита — Магениса (17p11.2),
- Синдром Вольфа — Хиршхорна (4p16.3)
Моногенные заболевания:
- 100 наследственных заболеваний.
Для того, чтобы пройти исследование не нужно иметь разрешение врача. Данный NIPT-тест не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины. Для прохождения ДНК теста на хромосомные отклонения плода нужно:
1. Позвонить нам по телефону или заполнив форму «Обратная связь».
2. Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
3. Сдайте кровь.
4. Получите результат в течение 8-10 рабочих дней.
Неинвазивный тест VERAgene возможно провести в следующих случаях:
- Одноплодной и двухплодной беременности.
- Эко с собственной и донороской яйцеклеткой.
- Суррогатном материнстве любого вида.
| Veracity 3 синдрома |
Veracity 3 синдрома |
Veracity 8 синдромов |
Veracity 12 синдромов |
VeraGENE 12 синдромов + 100 заболеваний |
| 20 990 руб. | 25 990 руб. | 28 990 руб. | 33 990 руб. | 45 990 руб. |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) |
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) |
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | ||
| Синдром Тернера (45, XO) | Синдром Тернера (45, XO) | Синдром Тернера (45, XO) | ||
| Трисомия по X хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X хромосоме (47, XXX) | ||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | ||
| • Синдром Джейкобса (47, XYY) | • Синдром Джейкобса (47, XYY) | • Синдром Джейкобса (47, XYY) | ||
| XXYY синдром | XXYY синдром | XXYY синдром | ||
| Микроделеции: | Микроделеции: | |||
| • Синдром Ди Джорджи (22q11.2 | • Синдром Ди Джорджи (22q11.2 | |||
| • Синдром делеции 1p36 | • Синдром делеции 1p36 | |||
| • Синдром Смита-Магениса (17р11ю2) | • Синдром Смита-Магениса (17р11ю2) | |||
| • Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) | • Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) | |||
| + 100 моногенных заболеваний | ||||
| С 9 недели беременности | С 9 недели беременности | С 9 недели беременности | С 9 недели беременности | С 9 недели беременности |
| Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней |
| Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | Пол ребенка — БЕСПЛАТНО | |
| Заказать | Заказать | Заказать | Заказать | Заказать |
Показания для проведения ВЕРАген на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный тест на наличие генетических отклонений рекомендуется в следующих ситуациях:
- УЗИ диагностика показала вероятность хромосомных аномалий.
- Биохимический анализ крови выявил риски патологий плода.
- Возраст женщины более 35 лет.
- Возраст мужчины более 40 лет.
- У близких родственников были обнаружены хромосомные нарушения.
- У родственников были диагностированы патологии беременности.
- Отец и мать имеют подозрения на генетические отклонения.
- Наличие замершей беременности, выкидыша или преждевременных родов в истории матери.
- Перенесение острых вирусных инфекций в период зачатия и на ранних стадиях эмбриогенеза.
- Прохождение процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Согласно статистике, хромосомные нарушения плода могут проявляться в здоровых семьях с хорошим анамнезом. Рекомендуется пройти NIPT-тест всем беременным женщинам. Анализ может проводится при наличии двухплодной беременности и ЭКО!
Противопоказания для проведения теста VERAgene
VERAgene — безопасный и высокоточный метод пренатальной диагностики. Однако, существуют ограничения связанные с особенностями выделения и анализа фетальной ДНК плода:
- срок беременности не меньше 9-ой акушерской недели;
- беременность тремя и более плодами.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Эффективность VERAgene на начальных стадиях беременности
NIPT Вераген проводится в компании «NIPD Genetics» на Кипре квалифицированными специалистами. Компания была основана на базе Кипрского Института неврологии и генетики и имеет огромный опыт более 20 лет в исследованиях хромосомных патологий. Наличие большого числа патентов и постоянные научные разработки дают возможность постоянно совершенствовать методики выявления хромосомных аномалий.
| Пренатальный тест Veracity | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
| + Точность до 99,99% | + Точность 100% | — Точность 70-90% |
| + Безопасно для плода 100% | — Вероятность гибели плода 1% | + Безопасно для плода 100% |
| + Проведение уже с 9-ой недели | + Проведение с 11-ой недели | +Проведение с 11-ой недели |
Как сделать неинвазивный пренатальный тест VERAgene
Для выполнения ДНК анализа на выявление хромосомных аномалий и моногенных заболеваний нужно:
- Кровь матери, полученная из вены и помещенная в специальные пробирки (можно сдать у нас или заказать наши пробирки курьером на дом).
- Ротовой мазок от матери.
- Венозная кровь или ротовой мазок от отца.
В пренатальной дородовой диагностике генетические маркеры плода выделяются из крови матери. Эта фракция носит название фетальной. По этим маркерам определяется наличие хромосомных отклонений.
Отец и мать исследуются на моногенные заболевания. В зависимости от механизма передачи, генетики определяют риск наследования патологии. При аутосомно-доминантном механизме достаточно передать ребенку только один мутированный ген для развития болезни. При аутосомно-рецессивном механизме необходимо получить мутированные гены от обоих родителей, чтобы проявилось заболевание.
Где сдать неинвазивный пренатальный тест VERAgene
Сдать NIPT VERAgene возможно :
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр "ДТЛ" лучший в Абинске
Как оплатить NIPT VERAgene
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК-центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- On-line оплата на сайте нашего ДНК центра.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа Вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК-центр.
- По отмеченной Вами в заявке на анализ электронной почте.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если Вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если Вам требуется другой способ доставки результатов, Вы можете указать его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от Вас данных.
Тест VERAgene в Абинске
Биохимический анализ крови и ультразвуковые методы диагностики (УЗИ) являются первичными методами. Ввиду своей низкой точности и высокого процента ложноположительных и ложноотрицательных диагнозов, эти методы не могут быть использованы в качестве показаний к инвазивной процедуре. Врачи рекомендуют NIPT, как наиболее точный и надежный способ безопасной диагностики хромосомных отклонений плода.
Обращаясь к нам напрямую, Вы получаете бесплатно определение пола ребенка при прохождении VERAgene в Абинске.
Наши специалисты помогут разобраться в Вашей конкретной ситуации. Для этого получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК тест в Абинске, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: +7 (861) 206-77-65 круглосуточно.
NIPT — не является терапевтической услугой, консультацией по вопросам фармацевтики и медицинской помощью, аппаратом для диагностических целей и медицинских анализов, медицинским прибором, инструментом, аппаратурой для анализов, медицинской услугой.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Абинске
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК центр "ДТЛ" проводит ДНК тесты на территории всей Российской Федерации. В лаборатории используется оборудование производства «Applied Biosystems», мирового лидера в области биотехнологий. Современные научно-технические разработки позволяют проводить уникальные ДНК тесты, которые в России делает всего несколько лабораторий в мире. Все тесты выполняются только дипломированными специалистами. Среди которых есть эксперты мирового уровня и имеющие опыт работы более 15 лет в области исследования ДНК.
ДНК центр "ДТЛ" имеет представительства во многих городах России. Благодаря чему сдать образцы можно в любом, даже в небольшом городе нашей страны.
