ДНК тест на предрасположенность к мужскому бесплодию
Данное исследование направлено на выявление генетических причин мужского бесплодия (МБ) вследствие нарушения сперматогенеза. В результате мутаций в генах может уменьшаться количество активных сперматозоида и снижаться их качество.
Генетика является прочной азооспермии в 10-15% случаев и причиной олигозооспермии в тяжелой форме в 5-10% случаев мужского бесплодия.
Вы не хотите ехать в офис? Это возможно!
Вызовите курьера, который заберет ваши образцы ДНК.
Закажите выезд мобильной службы на дом или в офис.
Возможен выезд «День в день».
Для бесплатной консультации звоните:
+7 (861) 206-77-65Генетическое мужское бесплодие практически не имеет явной симптоматики. В связи с этим диагностировать патологию крайне сложно. Как правило, подозрения на аномалии в строении генов возникают после медицинских анализ, которые не дали результатов. Тем не менее существует несколько симптомов, указывающих на генетические мутации, приводящие к мужскому бесплодию:
- снижение эректильной функции;
- нестабильный гормональный фон;
- дефицит витамина Д;
- недоразвитие яичек;
- мутная моча после полового акта.
Структурные и числовые аномалии хромосом, приводящие к МБ, могут причиной зачатия ребенка с хромосомными отклонениями. Врачи рекомендуют Мужчине пройти ДНК тест на мужское бесплодие в случае:
- рождения ребенка с синдромом Дауна или другими трисомиями, моносомиями;
- рождения ребенка с делеционными синдромами. Особенно со структурными нарушениями Y-хромосомы у мальчиков.
- обнаружения патологий в кариотипе абортированного материала при замершей беременности и выкидыши.
Генетическое МБ может не всегда приводит к полному бесплодию. Заболевание может быть причиной генеза сперматозоидов с хромосомными аномалиями. И как следствие формирование плода с отклонениями.
Исследуемые гены
В панель исследования включены основные гены, влияющие на процессы сперматогенеза:
- Локус AZF в Y-хромосоме. Основной маркер влияющий на нормальное образование сперматозоидов. Локус AZF делят на три участка: AZFa, AZFb и AZFc. В зависимости от размера выпадения (делеции) участка и типа участка диагностируется степень тяжести мужского бесплодия.
При полном выпадении локуса AZF или участков AZFa и AZFb мужчина теряет способность к производству здоровых сперматозоидов, диагностируется полное бесплодие. Делеция локусов AZFb и AZFc приводит к азооспермии. При полной делеции участка AZFc с 60% вероятность удается отобрать сперматозоиды для искусственного оплодотворения.
При частичном выпадении участка AZFa вероятность образования нормальных сперматозоидов менее 10%. Частичная утеря района AZFb дает вероятность 50% на здоровый сперматогенез. При частичной делеции AZFc мужчина способен на зачатие при соблюдении диеты и других указаний лечащего врача.
- Ген CFTR — кодирует белок трансмембранный регулятор муковисцидоза (МВТР). Регулирует транспорт ионов натрия и хлора через клеточную мембрану. Мутации в гене CFTR приводят к тому, что клетки начинают вырабатывать вязкую слизь, заполняющую семявыносящие протоки. В результате чего сперматозоиды не поступают в сперму.
При наличие мутации в гене CFTR у мужчин, крайне рекомендуется сделать ДНК тест женщине на носительство патологического гена CFTR. Если ребенок наследует от обоих родителей мутантный ген, то это приведет к муковисцидозу.
- Ген AR — кодирует андрогенный рецептор, который активируется мужскими гормонами андрогенами. Активация рецептора запускает процессы развития мужских половых признаков и сперматогенеза. Мутации в гене AR снижают чувствительность рецепторов к андрогенам (тестостерону и дигидротестостерону). Это может привести к резкому снижению активности сперматогенеза, аномалиям развития полового члена и раку простаты.
Бесплодием страдают около 15-20% молодых пар. Практически в половин всех случаев причиной является именно нарушения сперматогенез у мужчин. Данный генетический анализ рекомендуется пройти, если:
- нарушен сперматогенез при нормальной эндокринной функции яичек;
- пара намеревается пройти процедуру ЭКО;
- в семейном анамнезе присутствуют случаи рака предстательной железы;
- у близких родственников было диагностировано мужское бесплодие;
- спермограмма и другие стандартные анализы не выявили причину нарушений сперматогенеза;
- у женщины не обнаружено женское бесплодие, но пара не может завести детей.
Помимо эндогенных факторов, существуют внешние, пагубно влияющие на участки ДНК, отвечающие за нормальное образование сперматозоидов:
- ионизирующее излучение;
- повышенное загрязнение окружающей среды токсинами и химическими элементами;
- острые вирусные заболевания мочеполовой и репродуктивной систем;
- родственные браки;
Данные факторы способны вызвать изменения в структуре элементов хромосомного ряда. Это может привести к бесплодию у мужчин без наличия патологии в семейном анамнезе.
Можно сделать вывод, что не только наследственность оказывает влияние на качество спермы на генетическом уровне. Если не удается найти причину бесплодия у мужчин, рекомендуется тест ДНК.
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Что делать, если анализ положительный?
Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который приводит к развитию МБ. Если анализ оказался положительным, необходимо:
- обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
- пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, спермаграмму.
С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, врач назначит соответствующее лечение.
Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.
Срок выполнения
Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.
День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.
Для генетического анализа необходимы образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.
Венозная кровь
Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.
Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуру встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.
Буккальный эпителий
Для сдачи защечного эпителия можно воспользоваться услугами специалистов и явиться лично в пункт приема биоматериала. Или осуществить забор в домашних условиях. Для этого нужно:
- ватный зонд — минимум 2 шт., лучше 4 шт.;
- чистый бумажный конверт — 1 шт.;
- пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.
Можно воспользоваться бесплатным набором, в котором уже есть все необходимое. Закажите его в нашем ДНК центре по телефону. Воспользуйтесь нашей подробной инструкцией или посмотрите видео ролик на сайте (ссылка на страницу как взять образец).
Где сдать сдать ДНК тест на предрасположенность к раку легких
Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку легких
- В нашем генетическом центре. Вы можете воспользоваться формой «Предварительная запись» или приехать в любое подходящее для Вас время. Пошаговую инструкцию смотрите тут.
- Самостоятельно у себя дома:
- Заказать курьером наш фирменный набор, специально разработанный для самостоятельного забора ДНК образцов.
- С помощью обычных (их еще называют ушными) ватных палочек, приобретенных в аптеке. Наша инструкция.
- Заказать выезд специалиста на дом.
Почему ДНК центр "ДТЛ" лучший в Абинске
Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку легких
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- On-line оплата на сайте нашего ДНК центра.
- В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа Вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По отмеченной Вами в заявке на анализ электронной почте.
- С помощью курьерской службы по всей России.
- Если Вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если Вам требуется другой способ доставки результатов, Вы можете указать его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от Вас данных.
Как получить заключение
Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:
- в электронном виде на электронную почту;
- лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
- доставка через Почту России;
- доставка до двери курьером;
- результат может быть сообщен по телефону при наличии уникального номера заказа. Телефон должен быть авторизован на получение устного результата.
Выбрать способ получения результата можно при оформлении заказа на исследование.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Абинске
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДНК центр "ДТЛ" проводит ДНК тесты на территории всей Российской Федерации. В лаборатории используется оборудование производства «Applied Biosystems», мирового лидера в области биотехнологий. Современные научно-технические разработки позволяют проводить уникальные ДНК тесты, которые в России делает всего несколько лабораторий в мире. Все тесты выполняются только дипломированными специалистами. Среди которых есть эксперты мирового уровня и имеющие опыт работы более 15 лет в области исследования ДНК.
ДНК центр "ДТЛ" имеет представительства во многих городах России. Благодаря чему сдать образцы можно в любом, даже в небольшом городе нашей страны.
